Estat d'execució

La información de sospechas de reacciones adversas a medicamentos notificadas al sistema español de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano (SEFV-H) se han hecho pública en la web de la AEMPS. Son sospechas por lo que no significa que el medicamento sea la causa de la reacción adversa. Esta información debe evaluarse junto con información adicional. Si la evaluación concluye que el medicamento está relacionado, se incluye la información en la ficha técnica y el prospecto del medicamento. Estas evaluaciones se realizan de forma colaborativa por los países de la UE.

En el següent enllaç s'accedeix la informació publicada en la web de l'AEMPS. Aquest informe inclou esdeveniments advesos notificats amb vacunes:

Sospites de reaccions adverses a medicaments d'ús humà

Addicionalment, durant la pandèmia s'estan elaborant informes periòdics amb les sospites de reaccions adverses notificades amb tractaments enfront de la COVID-19. Pot accedir a través del següent enllaç a la web de l'AEMPS:

Sospites de reaccions adverses notificades amb tractaments utilitzats en COVID-19

También se han elaborado boletines de farmacovigilancia con la información sobre notificaciones de acontecimientos adversos ocurridos temporalmente tras la administración de las vacunas frente a la COVID-19. Puede acceder a la información a través del siguiente enlace:

Informes periódicos de farmacovigilancia de vacunas COVID-19