Estado de ejecución

La información de sospechas de reacciones adversas a medicamentos notificadas al sistema español de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano (SEFV-H) se han hecho pública en la web de la AEMPS. Son sospechas por lo que no significa que el medicamento sea la causa de la reacción adversa. Esta información debe evaluarse junto con información adicional. Si la evaluación concluye que el medicamento está relacionado, se incluye la información en la ficha técnica y el prospecto del medicamento. Estas evaluaciones se realizan de forma colaborativa por los países de la UE.

En el siguiente enlace se accede la información publicada en la web de la AEMPS. Este informe incluye acontecimientos advesos notificados con vacunas:

Sospechas de reacciones adversas a medicamentos de uso humano

Adicionalmente, durante la pandemia se están elaborando informes periódicos con las sospechas de reacciones adversas notificadas con tratamientos frente a la COVID-19. Puede acceder a través del siguiente enlace a la web de la AEMPS:

Sospechas de reacciones adversas notificadas con tratamientos utilizados en COVID-19

También se han elaborado boletines de farmacovigilancia con la información sobre notificaciones de acontecimientos adversos ocurridos temporalmente tras la administración de las vacunas frente a la COVID-19. Puede acceder a la información a través del siguiente enlace:

Informes periódicos de farmacovigilancia de vacunas COVID-19